هيئة الدواء تسحب وتوقف تداول عدد من المستحضرات الدوائية بعد رصد عبوات مغشوشة ومقلدة

أعلنت هيئة الدواء المصرية اتخاذ إجراءات بسحب ووقف تداول عدد من المستحضرات الدوائية المتداولة بالأسواق، في إطار دورها الرقابي المستمر لضمان جودة وفعالية وأمان الأدوية وحماية صحة المواطنين.

وأكدت الهيئة أن قرارات السحب والوقف تأتي ضمن المتابعة الدورية للمستحضرات الدوائية والتأكد من مطابقتها للاشتراطات والمعايير المعتمدة، مشيرة إلى أن بعض قرارات السحب ترتبط بتحذيرات وإجراءات رقابية متبعة دوليًا وفقًا لتوصيات الجهات المختصة والشركات المنتجة.

وشملت القرارات سحب المستحضر الحيوي «Alphanova Sterile Ophthalmic Solution» المستخدم كقطرة لعلاج ارتفاع ضغط العين والمياه الزرقاء، بعد رصد عبوات مغشوشة منه وفقًا لما أفادت به الشركة المنتجة، كما قررت الهيئة وقف وسحب المستحضر «Keytruda Injection 100 mg/4 ml» المستخدم في بعض بروتوكولات العلاج المناعي للأورام، بسبب وجود عبوات مقلدة متداولة بالأسواق.

كما تضمنت الإجراءات سحب المستحضر «Tears Guard Artificial Tears» المستخدم كقطرة مرطبة للعين، بعد اكتشاف عبوات مقلدة ومجهولة المصدر، إلى جانب سحب ووقف تداول التشغيلة الخاصة بالمستحضر «FLOPADEX 8 mg» المستخدم في علاج أعراض تضخم البروستاتا، بعدما أكدت الشركة المنتجة أن التشغيلة المضبوطة لا تخصها، مع استمرار تداول المستحضر الأصلي بصورة آمنة.

وأشارت الهيئة إلى سحب أحد المستحضرات المستخدمة في علاج متلازمة القولون العصبي، ضمن الإجراءات الاحترازية الرامية إلى تعزيز مأمونية الدواء وضمان جودة المستحضرات المتاحة للمواطنين.

وشددت هيئة الدواء المصرية على أن سلامة المرضى تأتي على رأس أولوياتها، مؤكدة استمرار حملات المتابعة والرقابة على سوق الدواء، ومطالبة المواطنين بالاعتماد على الصيدليات المرخصة فقط وعدم شراء الأدوية عبر مواقع التواصل الاجتماعي أو من مصادر غير موثوقة.

كما نصحت المرضى بعدم التوقف عن أي علاج دون الرجوع إلى الطبيب المختص، والتواصل مع الصيدلي أو مقدم الرعاية الصحية للحصول على البدائل العلاجية المناسبة عند الحاجة، مع متابعة البيانات الرسمية الصادرة عن الهيئة للحصول على المعلومات الدقيقة بشأن المستحضرات الدوائية.