«غير مطابق للمواصفات».. هيئة الدواء تطالب بسحب مضاد حيوي شهير من الصيدليات

أصدرت هيئة الدواء المصرية قرارًا بسحب مستحضر مضاد حيوي من السوق وهو "دلتا كلاف 228" تشغيلة رقم ٢١٨٤٥.

وأوضحت هيئة الدواء المصرية بأن سبب السحب هو أن التشغيلة غير مطابقة من قبل معامل هيئة الدواء المصرية.

ويستخدم دواء دلتا كلاف مضاد حيوي واسع المجال في علاج الالتهابات والعدوى البكتيرية للأطفال.

وفي وقت سابق، كانت أصدرت هيئة الدواء المصرية منشورات تحذيرية في شهر أغسطس لتوعية المواطنين بشأن وجود غش تجاري في عدد المستحضرات الدوائية المهمة في السوق والتي تستخدم على نطاق واسع بين المواطنين، منها.

- تحذيرًا من وجود غش تجاري من المستحضر "هاي بيوتك إن 600" تشغيلة رقم 216402.

يستخدم دواء هاي بيوتك إن 600 مضاد حيوي للأطفال في علاج العدوى البكتيرية والتهابات الأذن والحلق والجهاز التنفسي.

- مستحضر زيلون شراب للأطفال لعلاج الحساسية والتهابات الجهاز التنفسي.

وقالت هيئة الدواء المصرية في منشور تحذيري لها إن الغش التجاري من مستحضر syrup Forte XiIone تشغيلة رقم: 4521001 - 3521017.

ويحتوي دواء زيلون على المادة الفعالة "بريدنيزولون" تستخدم في تخفيف الالتهاب داخل الجسم.

- المستحضر الحيوي Ciprobay tablet مضاد حيوي يستخدم في علاج التهابات المسالك البولية ومختلف أنواع العدوى البكتيرية

- سحب مستحضر Alveofact 108 mg رقم التشغيلة p02321B حقن تستخدم لاكتمال الرئة عند حديثي الولادة.

ونسقت هيئة الدواء المصرية، مع الجهات الرقابية والأمنية، بتكثيف جهودها الرقابية بحملات تفتيشية موسعة على المؤسسات الصيدلية بجميع أنحاء الجمهورية.