”الصحة” تستهدف الكشف عن 19 مرضا بمبادرة ”حديثي الولادة”.. ”اعرفهم”

تستهدف وزارة الصحة، من خلال مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية للأطفال حديثي الولادة، الكشف عن 19 مرضا، وتقديم العلاج بالمجان، تحت شعار "100 مليون صحة".

وتستعرض "مصر 2030"، في السطور التالية، الأمراض التي يتم الكشف عنها بمبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية للأطفال حديثي الولادة:

قصور الغدة الدرقية الخلقي

تضخم الغدة الكظرية الخلقي

أنيميا الفول، التليف الكيسي

فرط شحميات الدم الوراثي

الفينيل كيتونوريا

نقص رباعي هيدروبيترين

حموضة الدم العضوية

ارتفاع حمض أيزوفاليريك بالدم

ارتفاع الحمض البروبيوني/الميثيل مالوني بالدم

مرض البول القيقبي

ارتفاع التيروزين في الدم – النوع الأول

ارتفاع الجالاكتوز في الدم

ارتفاع هوموسيستين بالبول

ارتفاع الأرجينين بالدم

ارتفاع السيترولين بالدم

نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل

أكسدة الأحماض الدهنية

نقص إنزيم البيوتينيداز

وبدأت المبادرة في 13 يوليو الماضي، وتستمر حتى اليوم؛ بهدف الوصول إلى جيل صحي وخالِ من مسببات الإعاقة.

وأشارت الدكتورة دينا عبدالسلام منسق مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية، إلى تخصيص 7 مراكز لعلاج الأمراض الوراثية لحديثي الولادة، وجارِ التوسع تباعًا في تلك المراكز لتشمل جميع محافظات الجمهورية.